A jó hír, hogy a jelek szerint az 1987-es, a chlorofluorocarbon (CFC)
vegyületek betiltását célzó Montreal-i Protokol lassan beérik, és
csökkenőben van az ózonlyuk. A rossz az, hogy az előrejelzéseknél 15 évvel tovább fog tartani,
kb 2065-ig amíg teljesen eltűnik. Ennek az az oka, hogy néhány CFC vegyület még ma
is használatban van, és például a Fehér Ház is a közelmúltban esett áldozatául az
amerikai agrár-lobbi nyomásának, kiharcolva, hogy az amerikai farmerek továbbra is használhassanak rovarirtóikban metil-bromidot.
Uncategorized kategória bejegyzései
Eb-adta

Alig két napja írtam „emberiség leghosszabb ideje futó és leglátványosabb eredményeket produkáló genetikai kísérletének” tartható kutyatenyésztésről (egyébként az a hosszú idő uszkve 15.000 év), és újból az ebekről kell írnom. Ez alkalommal azért mert egy olyan eszközt kaptunk a kezünkbe, amellyel még többet kihozhatunk négylábú barátainkból. Ez az eszköz nem más mint egy nagyfelbontású térképe a kutya-genomnak (egy kisebb felbontású verzió már 2003-ban kijött [1], ahhoz egy uszkár szolgáltatta az „alapanyagot”, a mostanihoz egy nőstény boxer), amit a Nature hasábjain közölt egy nemzetközi kutatócsoport [2].
Miért fontos ez? Leginkább azért mert sok kutyafaj annyira beltenyésztett, hogy ideális alanya lehet a legkülönbözőbb genetikai hátterű betegségek (narkolepszia, süketség, rák, stb.) tanulmányozásának. A genom térképpel a kezünkben pedig még könnyebben lehet a betegségek génjeit megtalálni, és pedig azért, mert (mint a cikkből kiderül) az egyes fajtákon belül az ún. haplotípus blokkok relatíve hosszúak, így viszonylag kevés genetikai marker felhasználásával is le lehetett szűkíteni a „gyanúsított” gének körét. (A haplotípus blokkok együtt szegregálódó, vagyis osztódáskor együtt öröklődő genetikai markerekre vonatkoznak. Genetikai térképezés szempontjából annál jobb, minnél hosszabbak, hiszen az együtt szegregálódás miatt egyetlen egy genetikai markerrel lehet jellemezni az adott régiót – így hosszú blokkok esetén kevesebb marker kell a teljes genom lefedéséhez. Normális (azaz nem tenyésztési) körülmények között, hosszú idő alatt, a sejtek meiotikus osztódásakor bekövetkező átkereszteződés (crossing-over) ezeket a haplotípus blokkokat feldarabolja a populációkban – pl. az összes kutyát és nem egyes fajtákat tekintve, a blokkok átlagos hossza kb. ua. mint bennünk, emberekben.)
Az egyéb érdekességek közül még két dolog melengeti meg egy fejlődésbiológus szívét: egyrészt, bár a kutyák genomjában kevesebb repetitív, nem kódoló szekvencia van, mint bennünk emberekben (emiatt genomjuk teljes hossza is lényegesen – kb 500 Mb-al – rövidebb), az egyik ugráló génjük (egy ragadozó specifikus Short INterspersed Element, vagy SINE) igen aktív és egyes betegségeket (például a már említett narkolepszia) az okozza, hogy egy-egy génnek a kódoló szekvenciájba ugrik. A másik pedig az, hogy a jelek szerint az emberi genom kb 5.3%-a igen erős konzerválódást mutat a kutyaéval összehasonlítva. Ez nem tűnik első hallásra soknak, de ha hozzá teszem, hogy az emberi genom csak mintegy 1.5-2%-a kódol fehérjéket, érdekesebb lesz. Ugyanis ez azt jelenti hogy számos olyan nem-kódoló DNS szakasz van, ami valójában nem nagyon változott, vagyis fontos funkciója lehet. (Ilyenekről már eddig is sokat tudtunk, de azért mindig jó egy kicsit újból meggyőződni – ráadásul ez súlyt ad annak az álláspontnak, hogy az evolúció nem elsősorban új gének létrehozásával „üzemel”, hanem a már meglévők szabályozásának változtatgatásával.) Sőt, ezen nem-kódoló, de konzervált DNS szakaszok fele a gének kb 1%-nak szabályozásáért felelős, pont olyanokért (láss csodát ;-)), amelyeknek az egyedfejlődésben van kulcsszerepük.
[1] Kirkness EF, Bafna V, Halpern AL, Levy S, Remington K, Rusch DB, Delcher AL, Pop M, Wang W, Fraser CM, Venter JC. (2003) The dog genome: survey sequencing and comparative analysis. Science 301: 1898-903.
[2] Kerstin Lindblad-Toh, Claire M Wade, Tarjei S. Mikkelsen, Elinor K. Karlsson, David B. Jaffe, Michael Kamal, Michele Clamp, Jean L. Chang, Edward J. Kulbokas, III, Michael C. Zody, Evan Mauceli, Xiaohui Xie, Matthew Breen, Robert K. Wayne, Elaine A. Ostrander, Chris P. Ponting, Francis Galibert, Douglas R. Smith, Pieter J. deJong, Ewen Kirkness, Pablo Alvarez, Tara Biagi, William Brockman, Jonathan Butler, Chee-Wye Chin, April Cook, James Cuff, Mark J. Daly, David DeCaprio, Sante Gnerre, Manfred Grabherr, Manolis Kellis, Michael Kleber, Carolyne Bardeleben, Leo Goodstadt, Andreas Heger, Christophe Hitte, Lisa Kim, Klaus-Peter Koepfli, Heidi G. Parker, John P. Pollinger, Stephen M. J. Searle, Nathan B. Sutter, Rachael Thomas and Caleb Webber, Broad Sequencing Platform members and Eric S. Lander (2005) Genome sequence, comparative analysis and haplotype structure of the domestic dog Nature 438: 803 – 819.
Vérszegény érvek

„A tudomány felfedezi Istent” könyv kapcsán érkezett olvasói levél lényegbevágó kérdéseket intéz a tanulmánykötet szerzőihez…
…olvasom az ÉRTEM
honlapján,s valóban. A kérdező azokat az alapkérdéseket fogalmazza meg,
amelyek a kreacionista-evolucionista vita klasszikus téziseit nem
ismerve, a külső szemlélőben joggal felmerülhetnek.
Tasi István válaszában az a legérdekesebb amiről nem szól. Ez pedig az,
hogy „mivel tudják bizonyítani elméletüket”. A válasz legnagyobb része
(ismét) megpróbálja elkenni a vallás és tudomány közötti különbséget,
egyenlőséget próbál erőltetni a metodológiai- és filozófiai
naturalizmus közé. De „bizonyítékként” megint csak egy ún.
evolúció-cáfolat van megemlítve, ami ha igaz is lenne akkor sem
támasztaná alá az ID-t. Ráadásul nem is igaz.
A véralvadás kaszkádról van szó, ami Michael Behe „lecsökkenthetetlen
komplexitásának” egy második (szintén hibás) példája. (Az első a
bakteriális flagellum volt, a harmadikat pedig még nem lövöm le,
kizárt, hogy levelezésünkben előbb-utóbb ne kerülne elő… ;-))
Egész rövidre fogva: az emlősök véralvadása során a vérlemezkékből és
fibrinszálakból egy háló alakul ki az ér sérülésének helyén, amely
mintegy eldugaszolja a nyílást, elállítva a vérzést. A fibrinszálak
kisebb fibrin molekulák (monomerek) összekapcsolódásából jönnek létre,
amely monomerek fibrinogén molekulákból keletkeznek, miután a trombin
nevű szerin-proteáz enzim lehasít belőle kisebb peptideket. A trombin
maga is egy inaktív előalakból (zimogénből), az ún. protrombinból jön létre egy
másik szerin-proteáz (ún. X-es faktor) segítségével. Az pedig szintén
egy zimogénből jön létre, stb. még vagy három lépcsőfokban. (Az
útvonalról és feltételezett evolúciós kialakulásáról részletesebben itt lehet olvasni.)
A „lecsökkenthetetlen komplexitás” Behe-i tézise szerint ez a
véralvadásrendszer nem működhet bármely komponensének elvétele nélkül,
ahol hiányzik ott halál van, meg szószerint patakvér. Ehhez képest
jelen ismereteink szerint a bálnák és a delfinek 😉 remekül elvannak a
kaszkád egyik első eleme a XII-es vagy Hagemann-faktor nélkül (mert az
működésképtelen pszeudogénné alakult át). Ez az apró, de nem
elhanyagolható tény Behe-t is arra kényszerítette, hogy elismerje a véralvadási kaszkád nem is annyira lecsökkenthetetlenül komplex…
rIDeg fogadtatás
Ha hinni lehet a NYTimes vasárnapi cikkének,
intelligens dizájn (ID) kampány minden zaja ellenére elég eredménytelen
maradt. Nemhogy a világibb egyetemeken nem került be a tananyagba, de
az egyházi iskolák közül is csak a Southern Baptist Theological Seminarium, egy kentucky-i baptista szeminárium (William Dembski munkahelye) vette bele a kurrikulumába. Sőt, a Templeton-alapítvány,
melynek legfőbb célja pont a vallás és tudomány összeboronálása, ezért
lelkesen támogat minden erre irányuló kezdeményezést, eléggé
kiábránudlt az ID-sekből, mert máig nem tudtak egy épkézláb kutatási
tervvel előállni. Vajon miért …. ;-)))
Mitől akkora az arcod?
Ha az emberiség leghosszabb ideje futó és leglátványosabb eredményeket produkáló genetikai kísérletét kellene megnevezni, akkor a kutyatenyésztés igen jó eséllyel pályázhatna a lista első helyére, mint arra az eddigi legteljesebb kutya törzsfát publikáló csapat is rámutat [1]. Az egyik elterjedt vélekedés szerint az első szelidített ebek valahol Ázsiában jelentek meg és innen vándoroltak különböző nomád csoportok oldalán a sarkkör felé, Afrikába illetve végül Európába. Mindenesetre ezt látszik alátámasztani a fent említett tanulmány eredménye is, hiszen a kutyák törzsfáján a farkashoz legközelebbi ebek ősi ázsiai és arktikus fajtákhoz tartoznak (1. Ábra).
1. Ábra: Nyocvanöt kutyafajta és a szürke farkas genetikai összehasonlításából készült törzsfa. Az ázsiai és arktikus fajokat tartalmazzák a legrégebbi elágazások, míg a legtöbb Európában nemesített faj a klasszikus statisztikai módszerekkel nehezen szétválasztható „All other breeds” csoportba került. (Ezen belül érzékenyebb módszerek három nagyobb csoportot különítettek el: az elsőbe elsősorban a pásztorkutyák pl. skótjuhász, komondor, kuvasz kerülnek, de ide tartozik a bernáthegyi és a szürke agár is (ez utóbbi meglepő lehet, hiszen az afgán agár az egyik ősi fajtaként jelenik meg: arról lehet szó, hogy a szürke agarat később nemesítették az afgán névrokonától függetlenül), a másodikba a masztif-félék (masztif, bulldog, boxer, bull-terrier) találhatók (itt külséejében „kakukktojás” a németjuhász) még minden más fajta a harmadik csoportban van.) [1]
Mindenestre a szorgalmas és céltudatos tenyésztgetésnek meglett az eredménye mind genetikailag (a fajták közötti genetikai különbség a különböző kutyák közti variáció közel harmadát teszi ki – összehasonlításként a nagyon elkülönült humán populációk között is max. 5-10% ez az arány), mind mint azt nyilván fölösleges ecsetelnem kinézetileg (fenotípusosan). Mi okozhatott ilyen – viszonylag – gyors fenotípusos változást? Az egyik lehetséges okról, a gének szabályozó szekvenciáiban bekövetkező változásról már írtam korábban, de van egy másik igen érdekes elképzelhető ok is.
A különböző genomokban viszonylag gyakoriak az ún. mikroszatelliták. Ezek általában két vagy három bázis ismétlődéséből állnak (pl. CACACACACACA… vagy CAGCAGCAGCAGCAG…), előbbi főként nem kódoló DNS-re jellemző, míg utóbbi a fehérjéket kódoló DNS-re . Mindmáig nem teljesen tisztázott okokból, de a legvallószínűbbnek a DNS polimeráz „megcsúszását” tartják, az ismétlődések száma gyakran változik különböző egyedek között (ez az oka annak, hogy kódoló szekvenciában triplet ismétlődések vannak, hiszen a genetikai kód is „hárombetűs”, így a csúszás erdeménye egy extra aminosav, míg dinukleotida ismétlődés esetén, az egész „leolvasó keret” eltolódna és a mikroszatellita után levő DNS teljesen mást kódolna). Ezt egyrészt remekül lehet hasznosítani rokonsági vizsgálatokban (ha közeli rokonokban vizsgálunk több mikroszatellitát, azok nagy valószínűséggel egyezni fognak), másrészt azonban a túl hosszúvá váló ismétlődések olyan súlyos betegségeket okozhatnak mint a spinocerebelláris ataxia vagy a Huntington-kór.
Egy texasi kutatócsoport azt kezdte el vizsgálni, hogy összefüggésbe hozhatók-e a mikroszatelliták hossza az egyes kutyák morfológiai tulajdonságaival [2].
2. Ábra: Kutyakoponyák morfológiájának gyors változása: az A panelben fajtiszta bernáthegyi koponyák láthatók ~1850-ből (felül), 1921-ből (középen) és 1967-ből (alul), a B panelen bull-terrier koponyák 1931-ből, 1950-ből és 1967-ből, végül a C panelen újfullandi koponyák 1926-ból, 1964-ből és 1971-ből. A középső terrier-koponya gazdájának runx-2 génjében az egyik mikroszatellita hosszabb mint a modern bull-terrierek azonos génjében. (Ez alátámasztja a kutatók modelljét, de azért egy egyfős minta nem igazi, szóval csak óvatosan lelkesedni… ;-)) [2]
A koponyamorfológiát befolyásoló transzkripciós faktorokat végignézve korellációra leltek a Runx-2 nevű fehérjében levő mikroszatelliták hossza és a koponya alakja között. A Runx-2-ben kétfajta mikroszatellita van egymás után: az egyik egy poli-glutamin (polyQ) szekvenciát kódol, a másik pedig egy poli-alanint (polyA). Általában más kísérleti rendszerekben a polyQ növekedés (bizonyos határok között) a transzkripció aktivációs képességet növelik, míg a polyA növekedés ugyanazt csökkenti. A kimutatott összefüggés szerint a polyQ/polyA arány összefügg a koponya hosszával és hajlásával (2. Ábra).
Hogy egy kis plusz zamata legyen a sztorinak a pireneusi juhászkutyákban jelen levő polidaktíliát (hat lábujjuk van az ebeknek) is hasonló okra tudták visszavezetni. Ezúttal az Alx4 transzkripciós faktorban leltek egy 51 bázispárnyi deléciót (amely semelyik más kutyafajtában nem volt jelen). Ennek okán valószínűleg az Alx4 működésképtelenné válik és nem tudja a célgénjeit aktiválni a fejlődő végtagbimbóban; az Alx4 mutáns allélját hordozó egerek is egy extra lábujj büszke tulajodnosai (3. Ábra).

3. Ábra: Az Alx-4 mutációja mind egerekben, min pireneusi juhászkutyákban többujjúságot (polidaktíliát) okoz. [2]
[1] Parker HG, Kim LV, Sutter NB, Carlson S, Lorentzen TD, Malek TB, Johnson GS, DeFrance HB, Ostrander EA, Kruglyak L. (2004) Genetic structure of the purebred domestic dog. Science 304:1160-1164.
[2] Fondon JW 3rd, Garner HR. (2004) Molecular origins of rapid and continuous morphological evolution. Proc Natl Acad Sci USA 101(52):18058-63. Epub 2004 Dec 13.
„This isn’t really, and never has been, a debate about science.”
A Natural History Magazine aktuális száma zanzásított ID vs. evolúció vitát közöl
a téma prominenseinek tollából: Michael Behe vs. Ken Miller, William
Dembski vs. Robert Pennock és Jonathan Wells vs. Eugenie Scott
adok-kapok, valamint Barbara Forrest írása szerepel a lapban.
Emellett az aktuális Darwin kiállítás apropóján Richard Dawkins, Sean Carroll és mások esszéi (vagy azok részei) is olvashatók ugyanott.
ÉRTEM vita – Update
A fair-play szellemében: a napokban kaptam kézhez Farkas Ferenc válaszlevelét előző „viszontválaszomra”.
(Természetesen amint időm engedi válaszolni fogok – remélhetőleg
valamikor az elkövetkezendő két héten belül.) Továbbá Tasi István
biztosított, hogy hamarosan előző leveleim valamilyen formában szintén szerepelni fognak a honlapjukon.
Golf-áram szünet?

A Nature aktuális számában van egy cikk ami a globális
felmelegedés témakörében vet újabb követ a már amúgy sem álló vízbe.
(Részletes populárisabb beszámoló az Economist-tól és egy szakmaibb a RealClimate.org-on.)
A lényeg, hogy nagyon kezd úgy tűnni, hogy a Golf-áramlat lassul, és ha
minden igaz ez a felmelegedés miatt a világóceánba kerülő több édesvíz
miatt van. Ez különösen Ny-Európának rossz hír, mert lényegesen
hűvösebb teleket vetít előre az Atlanti-ócán partvidékére. Mindenestere
lesz miről tárgyalni Montrealban, az éppen folyó ENSZ Klímaváltozás konferencián.
„Miben reménykedtek?”

Na ez van amikor az emberre ráomlanak a feladathegyek. Itt van egy
remek kis sztori amiről már egy hónapja kellett volna írnom, de eddig
mégsem jött ki a lépés.
Szóval Mindentudás Klub: „Evolúció és/vagy kreáció?”.
Tegnap este végre szakíthattam annyi időt, hogy végignézzem, és
természetesen koránt sem vagyok kibékülve a látottakkal. Ha már vita,
legyen kövér: ha az ÉRTEM és szimpatizánsai publikus vitát akarnak és
az MTA hajlik rá, hogy ennek teret adjon, hát adjon, de akkor legyen az
tisztességesen megszervezve. Már pedig, hogy lehet úgy vitázni az
evolúcióról, hogy egyetlen szál biológust sem hívnak meg??? (Persze az
is lehet, hogy meghívtak, de senki nem fogadta el a meghívást: ez
esetben intő példa kell legyen ami Amerikában történt. A kreacionisták
tudományos körökben nem rúgnak labdába, ezért populáris
„ismeretterjesztéssel” próbálkoznak maguknak híveket szerezni.
Márpedig, ha a médiabeli szerepléseikre a tudományos világ nem reagál,
akkor még sikerrel is járhatnak és utánna lehet vakarni a fejünket,
amikor lassan a tenyérjósok is kérik felvételüket az Akadémia
soraiba…) Még szintén az elején, két kicsit mellékesebb dolog
(igazából a szervezők hozzáállásával kapcsolatos továbbra is) amin
kiakadtam: egyrészt a beszélgetés közben a háttérben mutatott képanyag
tudományos szempontból igencsak halovány volt, másrészt pedig kíváncsi
lennék, hogy a Mindentudásnál hogyan képzelik el a kiegyensúlyozott
vitát, amikor honlapjukon Tasinak szentelnek egy külön interjút, mást azonban meg sem kérdeznek…
A négy résztvevő közül igazából csak Tasinak és Kampis Györgynek volt
érdemi hozzászólása a témához, Pléh Csaba és Jeszenszky Ferenc (hogy pontosítsak, neki volt egy a témába
vágó megjegyzése amire lentebb reagálnék) bár kétségtelenül mondott néhány érdekes filozófiai
vonatkozású dolgot, érzésem szerint inkább csak jelenlétével emelte a rendezvény
„fényét”. Tasi többé-kevésbé az előre sejthető koreográfiának
megfelelően végigment a hagyományos kreacionista mantra-halmazon és még
ügyesen arra is szakított időt, hogy kis pamfeltjüket reklámozza. Volt
itt „az evolúció csak elmélet”, baketriális flagellum, „még nem
csináltak…”-t, szóval csupa olyan dolog amire már legutóbbi levelemben
reflektáltam (sajna úgy tűnik nem volt sok foganatja). Emellett volt a soha ki
nem hagyható „400 ID párti tudós” (persze Tasi egyrészt azt felejtette el
megemlíteni, hogy míg ezeket a neveket a Discovery Institute négy év
alatt kaparta össze, addig az ellenpetíciót szeptember végén négy nap alatt 7733-an szignózták, másrészt az a 400 már csak 399, ugyanis Robert Davidson leiratkozott
a listáról) és persze annak a sugalmazása, hogy aki nem kreacionista,
annak az életmódja nem lehet annyira erkölcsös mint az előbbieké.
(Utóbbit egyszer szeretném megtudni, hogy vajon milyen felmérésre
alapozzák, én ugyanis egyetlen releváns kutatást ismerek, annak pedig az eredménye nem egészen ez….)
Kampis György remek munkát végzett a tudományfilozófiai vonatkozások
hangsúlyozásában, de nyilván nem elegendő információ birtokában iszonyú
magas biológiai vonatkozású labdákat nem ütött le (ugye, ehhez kellett
volna egy szakmabeli). (Ennek ellenére az egész műsor legjobb beszólása
a címben szereplő kérdése volt Tasihoz… ;-)))
Igazából az egész szeansznak három olyan pontja van amire itt reflektálnék.
1. Jeszenszky Ferenc állítása, miszerint az abiogenezis nem kompatibilis a termodinamika második főtételével. Ez egy klasszikus kreacionista típus-szöveg, ami természetesen nem igaz. (És ne szépítsünk, külön fáj ezt egy tekintélyes fizikus szájából hallani.) A második főtétel ugyanis zárt
rendszerekre alkalmazható. Márpedig a Föld sosem volt egy zárt rendszer
és ma a fellelhető biomassza (kritikus vagy kritikátlan ;-))
felépítéséhez szükséges energia elsősorban egy külső forrásból, a
Napból származik. (Az pedig tudomásom szerint nem mond ellent semmilyen
fizikai törvénynek, hogy egy nyílt rendszerben, amelybe egy külső
forrásból folyamatosan energia kerül, helyenként csökken az entrópia.)
2. Az első kérdező „honnan van az információ?” típuskérdése. Mivel feltételezem, hogy nem William Dembski
elmélete járt szószerint a kérdező fejében, most egy egyszerűbb példát
adnék a kérdés abszurditására. Természetesen ilyenkor mindig vita
tárgya lehet, hogy mit is értünk „információ” alatt, de szerintem azt
el lehetne fogadni közös nevezőként, hogy egy olyan mutáció amely egy
organizmusnak új tulajdonságot/képességet kölcsönöz, az növeli az
organizmus genomjának információ tartalmát. S, hogy ne menjünk
messzire, vigyázó szemünket vessük csak a madárinfluenza vírusára. Már volt szó
arról, hogy időnként a madárinfluenza összeszed elég mutációt és szépen
átugrik ránk (ergo a fenti definíció szerint genetikai anyagjának
információ-tartalma megnő): kíváncsi lennék, hogy a kérdést feltevő
úriember szerint, szükség van-e ehhez bármiféle intelligenciára…?
3. És végül az utolsó előtti kérdező megjegyzése Hackel rajzaira.
A gyakran olvasható kreacionista vélemény szerint (egyszerűsítve)
„Haeckel csalt ergo a tudósok csalnak és mivel Darwin Haeckelre is
támaszkodott, nyilván az evolúció is hamis”. Az állítás mindkét
részével komoly gondok vannak, egyrészt mert Haeckel hibáira pont kortárs tudósok kezdték felhívni a figyelmet, másrészt Darwin von Baer embriológiai megfigyeléseit használta munkájához (Haeckel releváns embriológiai témájú művei A fajok eredete után jelentek meg.) Egyébként a reláció fordítva igaz: Darwin valóban nagy hatással volt Haeckel gondolkozására.
Ha már Haeckelnél vagyunk, akkor essen szó kicsit hosszabban is a
történetről, hogy csalt-e vagy sem, meg mi is volt a híres Biogenetikai
Törvénye. Ernst Hackel német zoológus volt, aki mint korában oly sokan,
igazi polihisztorként a biológia nagyon sok ágával foglalkozott (a
Radiolariákkal foglalkozó munkásságát a „Proteus”
című dokumentumfilm mutatja be). Embriológia területén elsősorban
kicsit félresikerült Biogenetikai Törvény fűződik a nevéhez illetve az embriológiai metszetei körül kialakult botrány.
Az ominózus törvény szerint „az egyedfejlődés megismétli a
fajfejlődést” („ontogeny recapitulates phylogeny”), ami szószerint
értelmezve azt jelentené (nem is kis lamarckista beütéssel), hogy
embrionális fejlődésük során a fajok felveszik elődjeiknek felnőtt
alakját. Ez természetesen nem igaz és ezzel a legtöbben le is tudják a
kérdést. Amit kevesebben tudnak, hogy Haeckel véleménye azért ennél
bonyolultabb volt, már Ő is tudatában volt a kijelentés
képtelenségének. Michael Richardsonnak van egy remek tanulmánya („Haeckel’s ABC of evolution and development”)
amelyben számos eredeti idézettel igazolja ezt (a cikk egy kicsit
hosszú, de igazi tudománytörténeti csemege, érdeklődőknek mindenképpen
ajánlott.):
„If [recapitulation] was always complete, it would be a
very easy task to construct the whole phylogeny on the
basis of ontogeny. If one would like to know the ancestors
of each higher organism, including man, and from which
forms this species developed as a whole, one would only
need to follow the chain of forms of his individual
development from the egg onwards; then one could
consider each of the existing morphological stages as
representative of an extinct ancient ancestral form. […] But in the great majority of animals, including man,
this is not possible because the infinitely varied conditions
of existence have led the embryonal forms themselves to
be changed and to partly lose their original condition.”
A cikk további érdekessége, hogy részletesen vizsgálja a „Haeckel
hamisított” kérdéskört. Ennek az az alapja, hogy Haeckelt már kortársai
közül is többen azzal vádolták, hogy az említett ábrájának második
sorában az emberi embriót egy kutyaembrióra cserélte, hogy nagyobb
legyen a hasonlóság. Mint arra azonban Richardson rámutat, Hacekel szinte az
összes metszetét kortárs vagy korábbi anatómusok (Rhatke, Ecker, von
Baer) illusztrációi alapján készítette. Az ominózus kép
valószínűsíthető forrása is megtalálható Richardson cikkében és azt Haeckel valóban
viszonylag pontosan másolta le. DE: máshol (amit sokan nem
hangsúlyoznak) tényleg szépített a valóságon. Az metszet-táblázat első sorában levő
embriók már-már stilizáltak, számos esetben a végtagbimbók nem lettek
berajzolva és még más kisebb-nagyobb torzítások is előfordulnak. Így,
bár azt valóban helyesen illusztrálja az ábra, hogy fiatalon a
különböző gerinces fajok embriói jobban hasonlítanak egymásra mint
idősebb korukban (erre egyébként von Baer jött rá, még Haeckel előtt, és azóta
is több tucat kísérlet bizonyította), tudományos értéke nulla, és
(szerintem) az oktatásban is csak úgy érdemes használni, hogy az ábrák
sematikusságát kihangsúlyozzák. A fölösleges vitákat és
félreértéseket elkerülendő sokkal jobb és célszerőbb lenne áttérni az
ábra Richardson által készített, új verziójára
(különös tekintettel a kis kígyóra és a bébi denevérre ;-)). Egyébként
Richardson véleménye pont azért releváns ebben a témában, mert Ő volt
az aki a legalaposabban végigvizsgálta
a haeckeli illusztrációt, kikeresve hogy milyen tévedések vannak benne,
azaz nehéz lenne azzal vádolni hogy Haeckelnek próbál falazni.

Az igazi kiHIVás…

Ma van az AIDS világnapja és sajnos idén sincs túl sok örömre ok. A UNAIDS és WHO
2003-ban indított ambíciózus „3×5” programja, mely 2005-re 3 millió
harmadik-világbeli beteg számára akart biztosítani antivírus
gyógyszereket, „csak” kb. 1 millióig jutott (ami önmagában szép
eredmény, de mégsem a kitűzött cél), s minden kontinensen tovább
növekedett a megbetegedettek száma. Ez önmagában szomorú adat s csak
súlyosbítja, hogy mindez úgy történt, hogy a betegség mortalitása még
mindig igen magas (azaz sokkal többen betegedtek meg, mint két egymást
követő év különbsége, hiszen az egyik évben a statisztikákat gazdagítók
egy jelentős része már nem él a következő évben). Uganda (amely az AIDS
elleni küzdelem egy kirakatországának számít) egyes körzeteiben a legutóbbi felmérések
kiderítették, hogy a fertőzöttek számának drasztikus (6.2%-os)
csökkenése bizonyos körzetekben nem a szexuális szokások megváltozása
miatt következett be, hanem tragikus módon az említett magas mortalitás
miatt. Persze azért akadnak optimizmusra okot adó adatok is: Kenyában a
fertőzött terhes nők aránya az 1999-es 28%-ról 9%-ra csökkent, és azért
Uganda számos körzetében a csökkenő mortalitás egyértelműen
magatartásbeli változásokkal hozható összefüggésbe. S bár továbbra
sincs a betegség ellen védőoltás, a keresésébe beleölt tengernyi pénz
és energia ellenére, a tüntetek kezelésére szolgáló gyógyszerek ára a
sztratoszférikus magasságokból havi néhány dollárra csökkent. Ez még
mindig sok egy szub-szaharai család számára, de reményt ad arra, hogy a
következő határidőt tartani lehet és 2010-re minden rászoruló hozzájuthat a szükséges gyógyszeradagjához.