![\"journal_pgen_1005738_g003.PNG\"](\"https:\/\/m.blog.hu\/cr\/criticalbiomass\/post-image\/2016\/04\/journal_pgen_1005738_g003.PNG\")
Az evol\u00faci\u00f3 \u00e1ltal kataliz\u00e1lt morfol\u00f3giai v\u00e1ltoz\u00e1soknak mindig fejl\u0151d\u00e9stani okai vannak, ugyanis a meglev\u0151 fejl\u0151d\u00e9si program megv\u00e1ltoztat\u00e1sa\/\u00e1t\u00edr\u00e1sa lesz az els\u0151dleges oka a kifejlett \u00e1llatban megjelen\u0151 jelleg megjelen\u00e9s\u00e9nek.<\/p>\n
A denev\u00e9rek sz\u00e1rny\u00e1nak kialakul\u00e1s\u00e1val m\u00e1r t\u00f6bbsz\u00f6r is foglalkoztunk itt a blogban, de m\u00edg az eddigi tanulm\u00e1nyok legink\u00e1bb kor\u00e1bbi fejl\u0151d\u00e9stani ismereteink alapj\u00e1n kerest\u00e9k azokat a g\u00e9neket, amelyeknek fontos szerepe lehet a sz\u00e1rny l\u00e9trej\u00f6tt\u00e9ben, addig a napokban megjelent tanulm\u00e1ny-p\u00e1ros, az \u00fajgener\u00e1ci\u00f3s szekven\u00e1l\u00e1si technik\u00e1knak k\u00f6sz\u00f6nhet\u0151en egy kicsit „elfogulatlanabb”, el\u0151felt\u00e9telez\u00e9seket n\u00e9lk\u00fcl\u00f6z\u0151 megk\u00f6zel\u00edt\u00e9st alkalmazott.<\/p>\n
Kor\u00e1bban m\u00e1r f\u00e9ny der\u00fclt arra, hogy az \u00fagynevezett BMP-jel\u00e1tviteli \u00fatvonal k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 tagjai<\/a> mik\u00e9nt j\u00e1rulnak hozz\u00e1 a k\u00e9z csontjainak megny\u00fal\u00e1s\u00e1hoz, illetve hogyan biztos\u00edtj\u00e1k az ujjpercek k\u00f6zti b\u0151rred fennmarad\u00e1s\u00e1t.<\/p>\n Most, a\u00a0Nature Genetics<\/em>-ben megjelent cikk <\/a>egyr\u00e9szt a denev\u00e9r genom fehaszn\u00e1l\u00e1s\u00e1val \u00f6sszeveti a mells\u0151 \u00e9s h\u00e1ts\u00f3 v\u00e9gtag fejl\u0151d\u00e9se sor\u00e1n felfedezhet\u0151 g\u00e9nexpresszi\u00f3s, ill. epigenetikai k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9geket, m\u00e1sr\u00e9szt beazanos\u00edt olyan genomi r\u00e9gi\u00f3kat, amelyek a denev\u00e9rek evol\u00faci\u00f3ja sor\u00e1n k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen gyorsan v\u00e1ltoztak – s \u00edgy feltehet\u0151, hogy k\u00f6z\u00fck lehet a csoport jellegzetes morfol\u00f3giai \u00faj\u00edt\u00e1s\u00e1nak, a sz\u00e1rnynak a kialak\u00edt\u00e1s\u00e1ban. Ezek az \u00fan. Bat Accelerated Regions (BAR) szekvenci\u00e1k jelentik azt\u00e1n egy PLOS Genetics<\/em> cikk<\/a> alapanyag\u00e1t, \u00e9s ezekkel fogunk mi is jobban foglalkozni.<\/p>\n <\/p>\n A BAR szekvenci\u00e1kat ugyanis viszonylag egyszer\u0171en kl\u00f3nozni, majd egy k\u00f6nnyen detekt\u00e1lhat\u00f3 riporterg\u00e9nhez csapva, eg\u00e9rembri\u00f3kban megn\u00e9zni, hogy van-e valamilyen enhanszer-funkci\u00f3juk (annak idej\u00e9n ezt a megk\u00f6zel\u00edt\u00e9st haszn\u00e1lt\u00e1k ersz\u00e9nyes farkas „g\u00e9nek felt\u00e1maszt\u00e1s\u00e1hoz”<\/a> is).<\/p>\n A kutat\u00f3k \u00f6sszesen 166\u00a0BAR\u00a0szekvenci\u00e1t azonos\u00edtottak, amelyek t\u00f6bbs\u00e9ge >20 kb t\u00e1vols\u00e1gban volt a legk\u00f6zelebbi transzkripci\u00f3s starthelyt\u0151l. Harmincnyolc eset\u00e9ben olyan transzkripci\u00f3s faktorok vannak a k\u00f6zelben, amelyeknek a v\u00e9gtagfejl\u0151d\u00e9sben le\u00edrt szerepe m\u00e1r j\u00f3 ideje ismert, r\u00e1ad\u00e1sul a BAR-ok el\u0151szeretettel (\u00e9rtsd v\u00e9letlenn\u00e9l gyakoribban) helyezkednek el egym\u00e1s k\u00f6zels\u00e9g\u00e9ben.<\/p>\n K\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 megfontol\u00e1sok alaj\u00e1n \u00f6t BAR szekvenci\u00e1t v\u00e1lasztottak ki a tov\u00e1bbi vizsg\u00e1latokhoz \u00e9s mint azt az al\u00e1bbi \u00e1bra j\u00f3l mutatja, ezek mindannyian v\u00e9gtagokban fejtenek ki g\u00e9nexpresszi\u00f3t (az \u00e1br\u00e1n a denev\u00e9r BAR-ok \u00e9s a megfelel\u0151 eg\u00e9rszekvenci\u00e1k enhanszer-aktivit\u00e1sa k\u00f6zti k\u00fcl\u00f6nbs\u00e9get l\u00e1tjuk).<\/p>\n A vizsg\u00e1ltakb\u00f3l k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen \u00e9rdekesnek bizonyult a BAR116, ami a HoxD<\/i> g\u00e9nklaszter melletti g\u00e9nsivatagban tal\u00e1lhat\u00f3. Mivel a HoxD<\/em> g\u00e9nek v\u00e9gtagfejl\u0151d\u00e9sben bet\u00f6lt\u00f6tt szerepe r\u00e9g\u00f3ta ismert<\/a>, r\u00e1ad\u00e1sul a BAR116 enhanszerk\u00e9nt t\u00e9nyleg dr\u00e1mai v\u00e1ltoz\u00e1st okozott, k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen a mells\u0151 v\u00e9gtagban, a riporterg\u00e9n expresszi\u00f3j\u00e1ban, j\u00f3 okkal lehetett fel\u00e9ttelezni, hogy \u00e9rdemes megturk\u00e1lni a denev\u00e9rembri\u00f3k\u00a0HoxD\u00a0<\/em>expresszi\u00f3j\u00e1t, mert ott is elt\u00e9r\u00e9sek lesznek l\u00e1that\u00f3k, az eg\u00e9rben tapasztalhattok k\u00e9pest.<\/p>\n \u00c9s val\u00f3ban ezt tapasztalt\u00e1k, a v\u00e9gtagfejl\u0151d\u00e9sben fontos\u00a0HoxD<\/em> g\u00e9nek, a megfelel\u0151 fejl\u0151d\u00e9si st\u00e1diumban, \u00e1ltal\u00e1ban intenz\u00edvebb expresszi\u00f3t mutattak denev\u00e9rekben, mint eg\u00e9r megfelel\u0151ik egerekben.<\/p>\n Hogy persze ez konkr\u00e9tabban mit jelent az egy nyitott k\u00e9rd\u00e9s. Minden felhajt\u00e1s ellen\u00e9re siralmasan keveset tudunk a\u00a0HoxD faktorok target-g\u00e9njeir\u0151l, \u00edgy nem tudjuk megn\u00e9zni, hogy mit jelent ez a megv\u00e1ltozott HoxD expresszi\u00f3 r\u00e1juk vonatkoztatva. Ahogy jelenleg m\u00e9g nem tudjuk azt sem megvizsg\u00e1lni, hogy mi lenne, ha mondjuk a BAR116-t ki\u00fctn\u00e9nk denev\u00e9rembri\u00f3kban. A technol\u00f3gia (a CRISPR-k r\u00e9v\u00e9n) ezt lassan lehet\u0151v\u00e9 teheti, de az\u00e9rt m\u00e9g val\u00f3sz\u00edn\u0171leg j\u00f3-p\u00e1r \u00e9vet kell v\u00e1rni.<\/p>\n Booker BM, Friedrich T, Mason MK, VanderMeer JE, Zhao J, et al.<\/b> (2016) Bat Accelerated Regions Identify a Bat Forelimb Specific Enhancer in the HoxD<\/i> Locus. PLoS Genet<\/i> 12(3)<\/b>:e1005738 Az evol\u00faci\u00f3 \u00e1ltal kataliz\u00e1lt morfol\u00f3giai v\u00e1ltoz\u00e1soknak mindig fejl\u0151d\u00e9stani okai vannak, ugyanis a meglev\u0151 fejl\u0151d\u00e9si program megv\u00e1ltoztat\u00e1sa\/\u00e1t\u00edr\u00e1sa lesz az els\u0151dleges oka a kifejlett \u00e1llatban megjelen\u0151 jelleg megjelen\u00e9s\u00e9nek. A denev\u00e9rek sz\u00e1rny\u00e1nak kialakul\u00e1s\u00e1val m\u00e1r t\u00f6bbsz\u00f6r is foglalkoztunk itt a blogban, de m\u00edg az … Egy kattint\u00e1s ide a folytat\u00e1shoz…. ![\"journal_pgen_1005738_g004.PNG\"](\"https:\/\/m.blog.hu\/cr\/criticalbiomass\/post-image\/2016\/04\/journal_pgen_1005738_g004.PNG\")
<\/p>\n![\"journal_pgen_1005738_g006.PNG\"](\"https:\/\/m.blog.hu\/cr\/criticalbiomass\/post-image\/2016\/04\/journal_pgen_1005738_g006.PNG\")
<\/p>\n
\n
\nEckalbar WL, Schlebusch SA, Mason MK, Gill Z, Parker AV, et al.<\/b> (2016) Transcriptomic and epigenomic characterization of the developing bat wing. Nat Genet<\/i> doi: 10.1038\/ng.3537. <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"