![\"tooh_1_kep.jpg\"](\"http:\/\/m.cdn.blog.hu\/cr\/criticalbiomass\/image\/tooh_1_kep.jpg\")
<\/p>\nA mai cikk kicsit r\u00e9gebbi, de az egyik kedvencem, mivel szellemes k\u00eds\u00e9rleti rendszert alkalmaztak egy k\u00e9rd\u00e9s megv\u00e1laszol\u00e1s\u00e1ra. Az ecetmuslica v\u00e9rsejtjei, azaz hemocit\u00e1i a v\u00e9rnyirokban vagy hemolimf\u00e1ban keringenek, illetve a test\u00fcreg fal\u00e1ra kitapadva tal\u00e1lhat\u00f3ak meg, \u00e1m arra a k\u00e9rd\u00e9sre, hogy honnan is sz\u00e1rmaznak, sok\u00e1ig nem tal\u00e1ltak d\u00f6nt\u0151 bizony\u00edt\u00e9kot. Az ecetmuslica \u00e9lete sor\u00e1n ugyanis t\u00f6bb helyen is differenci\u00e1l\u00f3dnak v\u00e9rsejtek, az embri\u00f3ban a feji mezoderma ter\u00fclet\u00e9n \u00e9s a l\u00e1rv\u00e1ban a k\u00f6zponti nyirokszervben (lymph gland), azt azonban senki sem tudta, hogy a kifejlett rovar v\u00e9rsejtjei honnan sz\u00e1rmaznak, a feji mezoderma sejtjeib\u0151l vagy a k\u00f6zponti nyirokszervb\u0151l, esetleg egyikb\u0151l sem, hanem a b\u00e1boz\u00f3d\u00e1skor \u00fajonnan differenci\u00e1l\u00f3d\u00f3 sejtek?<\/p>\n
\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Mivel az ecetmuslic\u00e1k eset\u00e9ben egyik egyedb\u0151l \u00e1t lehet \u00fcltetni sz\u00f6veteket egy m\u00e1sikba an\u00e9lk\u00fcl, hogy a szervezet kil\u00f6kn\u00e9, fogtak egy l\u00e9gyt\u00f6rzset, amelynek minden egyes sejtje folyamatosan kifejezte a b\u00e9ta-galaktozid\u00e1z enzimet \u00e9s ennek embri\u00f3ib\u00f3l egyes sejteket \u00fcltettek \u00e1t vad t\u00edpus\u00fa embri\u00f3kba, k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 pontokra. \u00cdgy a be\u00fcltetett sejtek minden egyes ut\u00f3dsejtje ugyan\u00fagy kifejezte a b\u00e9ta-galaktozid\u00e1z enzimet, \u00edgy egyszer\u0171en l\u00e1that\u00f3v\u00e1 tehet\u0151 a be\u00fcltetett sejt \u00e9s minden egyes le\u00e1nysejtje is a szervezetben b\u00e1rhov\u00e1 ker\u00fcljenek is. Az \u00e1t\u00fcltetett sz\u00f6veteket a nekik megfelel\u0151 helyre \u00fcltett\u00e9k be, p\u00e9ld\u00e1ul egy, a pete hossz\u00e1nak (embrio length = EL) 75% -r\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 sejtet a befogad\u00f3 egyedben is a pete hossz\u00e1nak h\u00e1romnegyed\u00e9hez \u00fcltett\u00e9k be, a hasi oldalra, ezt \u0151k homotopikus transzplant\u00e1ci\u00f3nak nevezt\u00e9k.<\/p>\n
\n
Az embri\u00f3k 51-93% -\u00e1n\u00e1l t\u00f6rt\u00e9nt 2458 \u00e1t\u00fcltet\u00e9sb\u0151l 452 esetben kaptak b\u00e9ta-galaktozid\u00e1z termel\u0151 sejteket a mezoderm\u00e1ban, a harmadik l\u00e1rvast\u00e1diumban, ebb\u0151l hetvennyolc esetben tal\u00e1ltak az enzimet kifejez\u0151 hemocit\u00e1kat, azaz ezekben az egyedekben a be\u00fcltetett sejtek v\u00e9rsejtekk\u00e9 differenci\u00e1l\u00f3dtak. Ezek a hemocit\u00e1k a l\u00e1rv\u00e1ban sz\u00e9tsz\u00f3rtan helyezkedtek el, mint ahogy ezt a m\u00e1sodik „a” \u00e1bra is mutatja, megtal\u00e1lhat\u00f3ak p\u00e9ld\u00e1ul az im\u00e1g\u00f3korongokban („c” szemdiszkusz). Hogy ezek a sejtek t\u00e9nyleg hemocit\u00e1k, az is mutatja, hogy kifejezik a hemocit\u00e1kra jellemz\u0151 Peroxidasin feh\u00e9rj\u00e9t is, amit a m\u00e1sodik „b” \u00e1br\u00e1n barn\u00e1val festettek meg. A hetvennyolc hemocit\u00e1kat is eredm\u00e9nyez\u0151 \u00e1t\u00fcltet\u00e9sb\u0151l hetvenh\u00e9tben a pete hossz\u00e1nak 70-80 % -\u00e1hoz \u00fcltett\u00e9k be a sejteket, ebb\u0151l levonhat\u00f3 a k\u00f6vetkeztet\u00e9s, hogy a feji mezoderma ter\u00fclet\u00e9n innen differenci\u00e1l\u00f3dnak a hemocit\u00e1k, ezt elnevezt\u00e9k embrion\u00e1lis hemocita anlage -nak (EH).<\/p>\n
![\"tooh_2_kep.jpg\"](\"http:\/\/m.cdn.blog.hu\/cr\/criticalbiomass\/image\/tooh_2_kep.jpg\")
<\/p>\n
Hogy kider\u00edts\u00e9k, az EH sejtjei el\u0151nyben r\u00e9szes\u00edtenek -e valamilyen sejtsorsot, heterotopikus \u00e1t\u00fcltet\u00e9seket is v\u00e9geztek, azaz az embri\u00f3 eg\u00e9szen m\u00e1s hely\u00e9r\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 sejteket \u00fcltettek az EH ter\u00fclet\u00e9re, \u00e1m 334 \u00e1t\u00fcltet\u00e9sb\u0151l egyetlen olyat sem tal\u00e1ltak, amelyb\u0151l hemocit\u00e1k differenci\u00e1l\u00f3dtak volna, ebb\u0151l arra k\u00f6vetkeztettek, hogy nem csak a be\u00fcltet\u00e9s helye fontos, ekkor az EH sejtjei m\u00e1r elk\u00f6telezettek a hemocita sejtsors ir\u00e1ny\u00e1ba, a m\u00e1shonnan sz\u00e1rmaz\u00f3 sejtekb\u0151l m\u00e1r nem lesznek hemocit\u00e1k. Ezt az is meger\u0151s\u00edti, hogy ha az EH ter\u00fclet\u00e9r\u0151l \u00fcltettek \u00e1t sejteket a befogad\u00f3 embri\u00f3 EH -j\u00e1n k\u00edv\u00fclre, azokb\u00f3l is gyakran differenci\u00e1l\u00f3dtak hemocit\u00e1k, \u00edgy a vizsg\u00e1lt, cellul\u00e1ris blasztoderma \u00e1llapotban m\u00e1r elk\u00fcl\u00f6n\u00fclnek azok az \u0151ssejtek, amelyekb\u0151l k\u00e9s\u0151bb v\u00e9rsejtek fejl\u0151dnek ki.<\/p>\n
\n
Mivel a b\u00e9ta-galaktozid\u00e1z fest\u00e9shez fel kell boncolni a l\u00e1rv\u00e1t, \u00edgy ugyanezt a k\u00eds\u00e9rletet elv\u00e9gezt\u00e9k a z\u00f6ld fluoreszcens feh\u00e9rj\u00e9t (GFP) kifejez\u0151 sejtekkel is, ennek a m\u00f3dszernek az az el\u0151nye, hogy a z\u00f6lden fluoreszk\u00e1l\u00f3 sejtek az \u00e1llatok k\u00fcltakar\u00f3j\u00e1n kereszt\u00fcl, mikroszk\u00f3ppal is l\u00e1that\u00f3ak, \u00edgy egy sejt le\u00e1nysejtjeinek sorsa v\u00e9gigk\u00f6vethet\u0151 az egyedfejl\u0151d\u00e9s sor\u00e1n. K\u00e9tsz\u00e1zhuszonegy \u00e1t\u00fcltet\u00e9st v\u00e9geztek, \u00f6tvenhat esetben azonos\u00edtottak GFP kifejez\u0151 hemocit\u00e1kat \u00e9s k\u00f6vett\u00e9k \u0151ket v\u00e9gig a l\u00e1rv\u00e1lis \u00e9let sor\u00e1n. Ezekb\u0151l az egyedekb\u0151l huszonegy \u00e9lte t\u00fal a b\u00e1boz\u00f3d\u00e1st \u00e9s mind\u00fckben ki tudt\u00e1k mutatni a z\u00f6lden fluoreszk\u00e1l\u00f3 v\u00e9rsejteket a kifejlett muslic\u00e1kban is. Ebb\u0151l egy\u00e9rtelm\u0171en l\u00e1tszik, hogy az embri\u00f3ban differenci\u00e1l\u00f3d\u00f3 hemocit\u00e1k egy r\u00e9sze t\u00fal\u00e9li a l\u00e1rv\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9st \u00e9s a kifejlett rovarban is megtal\u00e1lhat\u00f3. Ez l\u00e1that\u00f3 a harmadik \u00e1br\u00e1n az „a” az embri\u00f3ban fluoreszk\u00e1l\u00f3 hemocit\u00e1k l\u00e1that\u00f3ak, a „b” a l\u00e1rva hemocit\u00e1it mutatja, a „c” a b\u00e1b GFP kifejez\u0151 setjeit \u00e1br\u00e1zolja, a „d” a kifejlett rovar\u00e9t.<\/p>\n
![\"tooh_3_kep.jpg\"](\"http:\/\/m.cdn.blog.hu\/cr\/criticalbiomass\/image\/tooh_3_kep.jpg\")
<\/p>\n
Az ecetmuslica m\u00e1sik v\u00e9rk\u00e9pz\u0151 szerve a k\u00f6zponti nyirokszerv, meglep\u0151 m\u00f3don a feji mezoderma ter\u00fclet\u00e9re \u00fcltetett sejtb\u0151l egyetlen egynek az ut\u00f3dai sem ker\u00fcltek be a k\u00f6zponti nyirokszervbe. A k\u00f6zponti nyirokszerv ugyanis egy m\u00e1sik sejtcsoportb\u00f3l differenci\u00e1l\u00f3dik, ezt EHH -nak nevezt\u00e9k el (embryonic hemocite ), a pete hossz\u00e1nak 50% -n\u00e1l tal\u00e1lhat\u00f3. \u00c1m \u00f6sszesen h\u00e1rom olyan kl\u00f3nt tal\u00e1ltak, amely a k\u00f6zponti nyirokszervben fejezte ki a GFP feh\u00e9rj\u00e9t, \u00edgy ezek ut\u00e1n megpr\u00f3b\u00e1lkoztak azzal, hogy egyszerre t\u00edz GFP kifejez\u0151 sejtet \u00fcltettek \u00e1t, a pete hossz\u00e1nak 50% -hoz, \u00edgy k\u00e9tsz\u00e1zkilencven \u00e1t\u00fcltet\u00e9sb\u0151l huszonk\u00e9t esetben a k\u00f6zponti nyirokszerv sejtjei k\u00f6z\u00f6tt z\u00f6lden fluoreszk\u00e1l\u00f3k is akadtak. Azt nem tapasztalt\u00e1k, hogy ide \u00e1t\u00fcltetett sejtekb\u0151l a l\u00e1rv\u00e1ban kering\u0151 hemocit\u00e1k fejl\u0151dtek volna. Ebb\u0151l a huszonk\u00e9t egyedb\u0151l kilencnek a fejl\u0151d\u00e9s\u00e9t k\u00f6vett\u00e9k v\u00e9gig, k\u00f6z\u00fcl\u00fck h\u00e9tben a jel\u00f6lt sejtek egyed\u00fcl a b\u00e1boz\u00f3d\u00e1skor l\u00e9ptek ki a k\u00f6zponti nyirokszerv ter\u00fclet\u00e9r\u0151l. Ebb\u0151l a h\u00e9t egyedb\u0151l h\u00e1romb\u00f3l b\u00fajt ki im\u00e1g\u00f3, mindh\u00e1rom kering\u0151 hemocit\u00e1i k\u00f6zt tal\u00e1ltak jel\u00f6lteket. A kifejlett ecetmuslica k\u00f6zponti nyirokszerve a b\u00e1boz\u00f3d\u00e1skor felbomlik, ebb\u0151l arra k\u00f6vetkeztettek, hogy a bel\u0151le kiszabadul\u00f3 sejtek elkeverednek a v\u00e9rnyirokban \u00e9s a m\u00e1r eleve kering\u0151 hemocit\u00e1kkal k\u00f6z\u00f6sen alkotj\u00e1k a kifejlett rovar hemocit\u00e1it. \u00cdgy az elej\u00e9n f\u00f6lvetett k\u00e9rd\u00e9sre a v\u00e1las: A kifejlett ecetmuslica v\u00e9rsejtjei az embri\u00f3ban differenci\u00e1l\u00f3d\u00f3 feji mezoderma \u00e9s a k\u00f6zponti nyirokszerv sejtjeib\u0151l vegyesen sz\u00e1rmaznak. Ez l\u00e1that\u00f3 az utols\u00f3 \u00e1br\u00e1n, az „a” egy b\u00e9ta-glaktozid\u00e1zzal jel\u00f6lt k\u00f6zponti nyirokszerv kl\u00f3nt mutat, a „b”-„e” k\u00e9pek fluoreszcencen jel\u00f6lt k\u00f6zponti nyirokszerveket \u00e1br\u00e1zolnak, az „f” ugyanennek az egyednek a GFP jel\u00f6lt hemocit\u00e1it a b\u00e1boz\u00f3d\u00e1s kezdetekor, a „g” ugyanez az egyed kifejlett rovark\u00e9nt.<\/p>\n
![\"tooh_4_kep.jpg\"](\"http:\/\/m.cdn.blog.hu\/cr\/criticalbiomass\/image\/tooh_4_kep.jpg\")
<\/p>\n
\n
Holz A, Bossinger B, Strasser T, Janning W, Klapper R (2003): The two origins of hemocytes in Drosophila<\/i>. Development 130, 4955-4962<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
A mai cikk kicsit r\u00e9gebbi, de az egyik kedvencem, mivel szellemes k\u00eds\u00e9rleti rendszert alkalmaztak egy k\u00e9rd\u00e9s megv\u00e1laszol\u00e1s\u00e1ra. Az ecetmuslica v\u00e9rsejtjei, azaz hemocit\u00e1i a v\u00e9rnyirokban vagy hemolimf\u00e1ban keringenek, illetve a test\u00fcreg fal\u00e1ra kitapadva tal\u00e1lhat\u00f3ak meg, \u00e1m arra a k\u00e9rd\u00e9sre, hogy honnan … Egy kattint\u00e1s ide a folytat\u00e1shoz….