![\"\"](\"http:\/\/criticalbiomass.blog.hu\/media\/image\/200712\/white_horses.jpg\")
A feh\u00e9r l\u00f3 reg\u00e9k \u00e9s m\u00edtoszok visszat\u00e9r\u0151 szerepl\u0151je, mesebeli kir\u00e1lyfik \u00e9s val\u00f3di korm\u00e1nyz\u00f3k v\u00e1lasztott h\u00e1tasa. Pedig a feh\u00e9r l\u00f3 is csak l\u00f3, egyetlen k\u00fcl\u00f6nlegess\u00e9ge sz\u00edn\u00e9ben rejlik.<\/p>\n
Hogy mi okozza ezt a sz\u00ednt, pontosabban sz\u00edntelens\u00e9get, eddig kicsit rejt\u00e9lyes volt, b\u00e1r ahogy egyre t\u00f6bbet tudtunk meg a pigment\u00e1ci\u00f3 biol\u00f3gi\u00e1j\u00e1r\u00f3l, egyre k\u00f6zelebb ker\u00fclt\u00fcnk a megold\u00e1shoz (na, meg persze az sem \u00e1rtott, hogy a genom szekven\u00e1l\u00e1s elterjed\u00e9s\u00e9vel egyre egyszer\u0171bb \u00e9s gyorsabb lett viszonylag nagym\u00e9ret\u0171 g\u00e9nek megszekven\u00e1l\u00e1sa is). Rendszeres olvas\u00f3imban m\u00e1r biztos fel\u00e9bredt a sanda gyan\u00fa, hogy a poszt csak egy \u00fajabb aprop\u00f3t k\u00edn\u00e1l arra, hogy \u00fajabb b\u0151rt h\u00fazzak le a testsz\u00edn-meghat\u00e1roz\u00e1sban kulcsfontoss\u00e1g\u00fa Mc1r receptorr\u00f3l<\/a>, \u00edgy gyorsan megnyugtatn\u00e9k mindenkit, hogy (kiv\u00e9telesen) nem err\u0151l lesz sz\u00f3 ;-).<\/p>\n <\/p>\n A vel\u0151cs\u0151 f\u00f6l\u00fcl a lassank\u00e9nt differenci\u00e1l\u00f3d\u00f3 sejtek, \u00edgy a melanocit\u00e1k is fokozatosan, a testfal ment\u00e9n lefel\u00e9 v\u00e1ndorolnak, m\u00edgnem el nem \u00e9rnek v\u00e9gleges hely\u00fckre (ezt mutatja a fenti \u00e1bra keresztemetszeti \u00e1br\u00e1zol\u00e1sban). Ebben a folyamatban (illetve a pigmentsejtek \u00e9letben marad\u00e1s\u00e1ban) fontos szerepet j\u00e1tszik egy receptor molekula, amelyet a KIT<\/em> g\u00e9n k\u00f3dol.<\/p>\n Persze el\u0151fordulhat az is, hogy a test legt\u00e1volabbi pontjaira (ez \u00e9rtelemszer\u0171en a hasi oldalt jelenti van) m\u00e1r nem jutnak el a melanocit\u00e1k, ilyenkor egy jellegzetes feh\u00e9r “mell\u00e9ny” alakul ki. Ha pedig a melanocit\u00e1k el sem indulnak, vagy menetk\u00f6zben elpusztulnak, akkor egy\u00e1ltal\u00e1n nem lesz pigment\u00e1ci\u00f3, testsz\u00ednezet. S ezzel kv\u00e1zi le is l\u0151ttem a po\u00e9nt, hiszen a jelek szerint ez okozza a feh\u00e9r lovak feh\u00e9rs\u00e9g\u00e9t is. Gyakorlatilag az \u00f6sszes vizsg\u00e1lt esetben (a Franches-Montagnes lovakat, az arab teliv\u00e9reket, a camarillo feh\u00e9r \u00e9s Thoroughbred h\u00e1tasokat vett\u00e9k g\u00f3rcs\u0151 al\u00e1) a KIT<\/em> g\u00e9n k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 mut\u00e1ci\u00f3ira leltek, amelyek vagy m\u0171k\u00f6d\u00e9sk\u00e9ptelenn\u00e9 teszik a feh\u00e9rj\u00e9t, vagy cs\u00f6kkentik a m\u0171k\u00f6d\u0151k\u00e9pess\u00e9g\u00e9t.<\/p>\n \u00c9rdekes, b\u00e1r az\u00e9rt nem meglep\u0151, hogy a lovak nincsenek egyed\u00fcl ezzel a t\u00edpus\u00fa albinizmussal, hiszen a KIT<\/em> g\u00e9nt m\u00e1r kor\u00e1bbi vizsg\u00e1latok \u00f6sszekapcsolt\u00e1k az emberi piebaldizmus<\/a> egyes form\u00e1ival, illetve eg\u00e9r sz\u0151rsz\u00edn mut\u00e1ci\u00f3kkal<\/a> is.<\/p>\n Haase B, Brooks SA, Schlumbaum A, Azor PJ, Bailey E, et al.<\/strong> (2007) Allelic Heterogeneity at the Equine KIT<\/em> Locus in Dominant White (W<\/em>) Horses. PLoS Genet<\/em> 3(11)<\/strong>: e195 doi:10.1371\/journal.pgen.0030195<\/a> A feh\u00e9r l\u00f3 reg\u00e9k \u00e9s m\u00edtoszok visszat\u00e9r\u0151 szerepl\u0151je, mesebeli kir\u00e1lyfik \u00e9s val\u00f3di korm\u00e1nyz\u00f3k v\u00e1lasztott h\u00e1tasa. Pedig a feh\u00e9r l\u00f3 is csak l\u00f3, egyetlen k\u00fcl\u00f6nlegess\u00e9ge sz\u00edn\u00e9ben rejlik. Hogy mi okozza ezt a sz\u00ednt, pontosabban sz\u00edntelens\u00e9get, eddig kicsit rejt\u00e9lyes volt, b\u00e1r ahogy … Egy kattint\u00e1s ide a folytat\u00e1shoz…. ![](\"http:\/\/criticalbiomass.blog.hu\/media\/image\/200712\/melanocyte_diff.jpg\")
Persze, az\u00e9rt nem is megy\u00fcnk nagyon messzire. Azokra a sejtekre koncentr\u00e1lunk, amelyekben azt\u00e1n az Mc1r kifejti j\u00f3t\u00e9kony (s\u00f6t\u00e9tpigment-szintetiz\u00e1l\u00f3) hat\u00e1s\u00e1t. Ezek az \u00fan. melanocit\u00e1k, a pigmentsejtek, amelyek fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3giailag egy k\u00fcl\u00f6nleges sejtpopul\u00e1ci\u00f3b\u00f3l sz\u00e1rmaznak. A vel\u0151l\u00e9cet<\/strong> (neural crest<\/a>) a vel\u0151cs\u0151 (neural tube) \u00f6sszez\u00e1r\u00f3d\u00e1sakor<\/a> a cs\u0151 felett lev\u0151 sejtpopul\u00e1ci\u00f3 hozza l\u00e9tre. Ezeknek a sejteknek sz\u00e1mos fontos feladatuk lesz: pl. a fejben a koponya egyes elemeit, illetve a hozz\u00e1juk kapcsol\u00f3d\u00f3 izmokat hozz\u00e1k l\u00e9tre, de r\u00e9szt vesznek a fogak, a pajzsmirigy, a bels\u0151 f\u00fcl, a szem \u00e9s sz\u00e1mos ideg kialakul\u00e1s\u00e1ban is. Ezek mellett szinte mell\u00e9kesnek t\u0171nik, hogy vel\u0151l\u00e9c eredet\u0171 sejtek felel\u0151sek a sz\u00ednezet kialakul\u00e1s\u00e1\u00e9rt is.<\/p>\n
\n
Steingr\u00edmsson E, Copeland NG, Jenkins NA<\/strong> (2006) Mouse coat color mutations: From fancy mice to functional genomics. Dev Dyn<\/em> 235(9)<\/strong>: 2401-2411. <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"